A RDC 25 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que obriga as  empresas fornecedoras de produtos para saúde a apresentarem junto à agência, no  momento da solicitação ou revalidação do registro do produto, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação, já está impactando no mercado.
O blogueiro do Saúde Business Web  Roberto Latini, que é diretor da Latini & Associados, escreveu em seu último post que já tem empresas estrangeiras que desistiram de investir no mercado brasileiro, e distribuidores pequenos e médios que colocaram as suas empresas a venda.
“Isto posto, e as críticas a essa nova RDC já feitas nos meus artigos anteriores, volto meus olhos para o mercado e deixo algumas perguntas incômodas e que carecem de uma resposta inteligente: por que as associações e as empresas formadoras de opinião não pressionaram a Anvisa, de forma incisiva e apropriada, para contestar os benefícios da  Inspeção Extra-Zona?”.
Leia o post na íntegra e comente. Acesse, “RDC 25/09: um no cravo e outro na ferradura”
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