Cientistas britânicos acabam de desenvolver um novo teste de mapeamento genético que pode descobrir 15 mil doenças hereditárias. Sob um custo de 1,5 libras, o que corresponde a R$ 5,7 mil, a equipe do instituto de pesquisas Bridge Centre de Londres acredita que o produto estará disponível ao mercado em 2009.
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De acordo com os pesquisadores os testes atualmente disponíveis demoram muito mais tempo para ficarem prontos e são capazes de descobrir a existência de apenas 2% dessas doenças.
O chamado karyomapping prevê a retirada de uma célula de um embrião de oito dias de idade criado seguindo a técnica de fertilização in vitro. Amostras de DNA são retiradas dos pais e avós do embrião e, em geral, de outro integrante da família, como alguém que é portador de uma doença hereditária.
Com análise de 300 mil marcações específicas, é possível criar um mapa genético da família. Além de verificar sinais associados a doenças hereditárias, o teste pode ser usado para detectar o perfil genético da pessoa, determinando o grau de suscetibilidade de condições como doenças cardíacas ou câncer.
O teste ainda vai ser submetido às agências reguladoras britânicas, que deverão autorizar ou não o uso deste modelo.
