A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em comunicado, que no Brasil ainda não foi constatado nenhum caso de reação de trombose subcutânea de hipersensibilidade com o uso do produto Stent Coronario Cypher Cordis, como vem ocorrendo nos Estados Unidos. Mesmo assim, a Anvisa já solicitou à Johnson & Johnson, empresa que comercializa o produto, que apresente as medidas que serão adotadas para evitar que o mesmo aconteça no País.
