A rodada de investimento foi liderada pelos investidores Kartik Kumaramangalam do Papillon Capital e Mahesh Pratapneni, do Emerge Venture. Outros investidores estão envolvidos, todos executivos de áreas relacionadas a dados.
“MedGenome já é líder no mercado de genoma humano da Índia. Os novos recursos deste round de investimento nos possibilita expandir a pesquisa e tornar as ferramentas mais disponíveis para médicos e hospitais desenvolverem estratégias de tratamento personalizado para pacientes com câncer ao redor do mundo.”, disse o CEO Sam Santhosh.
Em gêmeos, que possuem genes bastante similares, é mais fácil para os pesquisadores de genoma humano entenderem as pequenas diferenças que podem ter causado o câncer em um dos gêmeos, mas não no outro. Os oncologistas podem conseguir reconhecer que uma mesma mutação no genoma humano de outra pessoa como um possível sinal para câncer. No entanto, não há tantos gêmeos disponíveis para os estudos.
Os geneticistas, então, escolheram grupos de pessoas com genes parecidos. Por exemplo, as populações de Utah e da Islândia são geneticamente quase homogêneas, e os dois grupos podem fornecer diversas lições de genética e genoma humano para a medicina. Na Índia, diversas castas, tribos e grupos étnicos são geneticamente homogêneos e, segundo Mehlhom, é como se tivessem centenas de Islândias em um só país.
Segundo a empresa, “o database do MedGenome pode ajudar médicos e hospitais a encontrar locais de mutação no genoma humano, identificar tipos prevalentes de câncer, assinalar potencial sensibilidade a terapia, por exemplo.”.
Traduzido e adaptado de: Venture Beat
