A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) criou na última semana a Câmara de Tecnologia Farmacêutica (CTFAR) que irá assessorar no registro de medicamentos similares, genéricos, específicos e novos. Segundo a Anvisa, o objetivo da CTFAR é de melhorar a qualidade dos medicamentos vendidos no Brasil. Os cinco membros da câmara e os dois suplentes trabalharão de acordo com a demanda da agência para preparar pareceres técnicos e sugestões sobre assuntos referentes à tecnologia farmacêutica de medicamentos nos processos de registro e alterações pós-registro desses produtos. Os membros serão escolhidos por notório saber na área e terão mandato de dois anos.
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