O Ministério da Saúde (MS) cansou de esperar pela fabricante de remédios Gilead e pediu diretamente a autorização de uso do medicamento Tenofovir à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O remédio já é usado no Brasil para tratamento da aids, mas como a publicação no Diário Oficial da União de hoje (27) deve confirmar, o medicamento será usado por portadores de hepatite B. O remédio deve ser indicado para 2,5 mil pessoas no período de um ano e passará a ser a primeira escolha de medicação para pacientes com hepatite B.
Quanto à demora da multinacional de origem norte-americana de pedir autorização para a Anvisa, a possível explicação pode ser a divisão de mercado. O ministro da Saúde, José Gomes Temporão, acredita que havia um acordo entre empresas, dividindo o mercado brasileiro. Acordo este que deve ser quebrado com o pedido inédito do Ministério da Saúde.
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