10 anos de Medicina Personalizada
– Kim Popovits, Randy Scott, Brook Byers, Jay Flatley, Dr. Snyderman
A capacidade computacional e o avanço técnico levaram ao rápido progresso para a medicina personalizada nos últimos 10 anos. Por exemplo, uma análise genética que demorava 3 dias para ser completado em 2010 pode ser feito em 2,4 minutos atualmente. Além disso, alguns dos métodos moleculares que eram impensáveis em 2003 podem facilmente ser concluídos hoje em dia.
Apesar do progresso e dos benefícios, a MP tem ainda limitado uso cínico. Por isso, o desafio para os próximos 10 anos é de procurar uma aplicação clínica sistemática.
O mercado de MP está previsto para crescer dos atuais 45 para 450 bilhões de dólares no final de 2024. Algumas das notícias adicionais são: a procura para o uso de MP para prevenção e diagnostico precoce e criar um sistema de reembolso sustentável que baseia no resultado e não no procedimento.
Áreas interessante para pesquisa
– Eric Green, National Human Genome Research Institute
Os 5 maiores tópicos são:
1) Oncologia – genômica se tornará padrão tal como imagem médica
2) Farmacogenômica – os efeitos das medicações variam de acordo com o genótipo da pessoa e precisa-se levar em consideração esses traços individuais
3) Análise genética dos fetos e neonatos
4) Sistema de informações para dados genéticos oriundos da prática clínica.
5) Diagnostico de doenças ultrarraras
Teste pré-natal não invasivo (TPNI)
– Ken Song, Ariosa Diagnostics
Atualmente, apesar do número de exames disponíveis para síndrome de Down, eles possuem grandes limitações: são confusos (diferentes métodos, especificidades etc), baixa sensitividade (de 80 a 90%) e falta de precisão ( falso positivo em até 5% dos casos).
TPNI demonstra não somente melhores resultados em termos de sensitividade (acima de 99%) e precisão (menos de 0,1%). É menos estressante para a mãe que passa pelo teste, já que este pode ser feito com uma coleta de sangue, diferente de uma extração do material genético do líquido amniótico.
Apesar de (nos Estados Unidos) TPNI ser utilizado amplamente em pacientes de alto-risco, ainda é pouco utilizado para paciente que não são de alto risco.
Finalistas dos pitches
Epic sciences: com sua tecnologia patenteada, Epic está transformando a detecção de células tumorais através de amostras de sangue apresentando melhores resultados que as biópsia tradicionais
Neurotrack: Baseado em um estudo longitudinal de 6 anos, promete detectar Alzheimer 6 anos antes do aparecimento da doença com um sistema que é composto por imagens e “tracking” dos olhos.
T2 Biosystems: Reduz o tempo necessário para o cultivo de amostras de sangue de 2 dias para 2 horas, o que produz um diagnóstico muito mais rápido para sepsis e, portanto, apresentando um prognóstico muito mais promissor. (Sepsis possui 30% de mortalidade)
Vencedor do PMWC 2014: T2 Biosystems
