A americana Johnson & Johnson anunciou na última sexta-feira (14) a retirada do mercado de lotes do analgésico e antifebril Tylenol, do anti-histamínico Benadryl e dos descongestionantes Sinutab e Sudafed, distribuídos no Brasil, Estados Unidos e Caribe.
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A medida se deve a um procedimento irregular na fabricação dos quatro medicamentos na unidade da McNeil Consumer Healthcare, filial da Johnson & Johnson, em Fort Washington, Pensilvânia.
Os medicamentos envolvidos têm data de fabricação anterior a abril de 2010, quando a unidade foi fechada após uma série de problemas com os produtos ali fabricados.
No total, 42,9 milhões de unidades de Tylenol, Benadryl, Sudafed e Sinutab serão retiradas. A empresa alegou, em comunicado, que depois de uma análise exaustiva dos dados de produção foram revelados procedimentos de limpeza insuficientes.
“A retirada ocorre no atacado, sem a necessidade de qualquer providência de consumidores ou pessoal de saúde”, destaca a Johnson & Johnson.
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