A Johnson & Johnson (JJ) anunciou na última quarta-feira (24) recall de três versões do Tylenol líquido, vendidas nos Estados Unidos. O medicamento será retirado de circulação em toda a cadeia de vendas. “A McNeil Consumer Healthcare (divisão de medicamentos da JJ) iniciou o recall depois de uma revisão interna revelando que a informação sobre a presença de álcool a partir de agentes aromatizantes foi anotada como um ingrediente inativo listado na embalagem, mas não no painel frontal do produto”, informou a empresa em comunicado.
O anúncio ocorreu um dia após a McNeil ter comunicado o recolhimento dos medicamentos infantis Motrin e Benadryl por problemas de controle de qualidade. Em menos de um ano, a área de medicamentos da companhia anunciou mais de uma dezena de recalls.
Há cerca de um mês, a empresa anunciou um recall do Tylenol, após reclamações de consumidores que identificaram cheiro de mofo nas embalagens dos comprimidos.
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