A Anvisa acaba de anunciar a suspensão da venda e do uso do lote nº H1 51B do contraste iônico Conray (Iotalamato de meglumina) injetável 60%, produzido pela empresa Mallinckrodt Inc. e importado e distribuído por Mallinckrodt do Brasil. A suspensão foi determinada depois que a Vigilância Sanitária de Campinas (SP) informou à Agência a ocorrência do problema. O medicamento utilizado como contraste radiológico para realização de exames de tomografia é suspeito de ter causado reações adversas graves, como broncoespasmos e urticária em quatro pacientes atendidos em um hospital de Campinas. A determinação é preventiva até que se confirme se o produto foi o causador das reações adversas.
O lote suspeito já foi encaminhado para análise no Instituto Adolfo Lutz. A Anvisa solicitou à empresa importadora do produto que informe o mapa de distribuição do lote em questão e que comunique se houve alguma notificação de problemas relacionados ao uso do contraste.
Cabe a empresa e aos hospitais o cumprimento da medida que vale para todo o Brasil. Já as vigilâncias sanitárias municipais estaduais são responsáveis por fiscalizar o cumprimento da determinação. O desrespeito à resolução implica em notificação, autuação e multa que variam de R$ 2 mil a R$ 1,5 milhão.
