A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quarta-feira (18) a resolução RDC 57/2009 que torna obrigatório o registro de insumos farmacêuticos, considerados a matéria-prima para o princípio ativo do medicamento.
De acordo com a agência, o registro terá validade de cinco anos e poderá ser revalidado por períodos iguais. A princípio cerca de 20 insumos deverão ser registrados numa primeira etapa e, a partir de fevereiro de 2010, as empresas do setor deverão solicitar a solicitar inspeção sanitária da Anvisa, para emissão do Certificado de Boas Práticas de Fabricação.
Você tem Twitter? Então, siga http://twitter.com/SB_Web e fique por dentro das principais notícias do setor.