A Anvisa publicou novos códigos para os assuntos relacionados ao registro de medicamentos oriundos de Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP). Com isso o protocolo de qualquer petição relacionada à PDP deverá seguir os códigos, permitindo uma racionalização do trabalho da área de medicamentos. A medida permite uma identificação mais eficiente dos documento e faz parte do projeto ?Qualidade Total? da Gerência Geral de Medicamentos.
