A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lança, nesta terça-feira (5), o registro eletrônico de medicamentos.
A novidade visa permitir que as pesquisas, laudos de laboratórios e outros documentos exigidos pela Agência para a aprovação dos medicamentos sejam enviados pelas empresas de forma eletrônica, usando um sistema informatizado.
Entre as vantagens citadas pela Anvisa a respeito da ferramenta estão análise técnica mais rápida, aprovação de novos tratamentos em menor tempo e redução de custos.
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