A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve decidir se retira do mercado o medicamento contra diabete tipo 2, Avandia. Os riscos associados ao remédio, que aumentaria a probabilidade de enfartes e derrames, têm sido analisado no País de 2007.
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A Anvisa informa que sua diretoria colegiada, formada por quatro diretores, fará uma votação sobre o tema nesta segunda.
Nos últimos anos, a agência determinou alteração da bula do remédio no Brasil para alertar que pacientes cardíacos são contraindicados a usá-lo.
Na última semana, o Avandia foi retirado do mercado europeu. Especialistas consideraram que os riscos superam os benefícios do remédio, e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) decidiu retirá-lo do mercado.
Nos Estados Unidos, a agência americana Food and Drug Administration (FDA) autorizou a permanência do produto nas farmácias desde que informe em novas etiquetas os possíveis riscos de ataques cardíacos.
O remédio é o segundo produto mais vendido do laboratório GlaxoSmithKline. Em 2006, as vendas do remédio superaram US$ 3 bilhões (R$ 5,13 bilhões). No entanto, por causa da preocupação por seus efeitos colaterais, o número caiu para US$ 1,2 bilhão (R$ 2,05 bilhões) em 2009.
*Com informações do Estado de S.Paulo
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