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FDA aprova nova opção de tratamento para portadores de diabetes tipo 2

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Os pacientes com diabetes tipo 2 acabam de ganhar uma nova opção para o controle da glicemia. O FDA (Food and Drug Administration), órgão de controle de alimentos e medicamentos dos EUA, aprovou o JANUVIA (fosfato de sitagliptina), da Merck Sharp & Dohme, um medicamento com mecanismo de ação inovador para o controle do diabetes tipo 2. Trata-se do primeiro medicamento de uma nova classe terapêutica que age inibindo a DPP-4 (dipeptidil peptidase-4), uma enzima que exerce importante papel no diabetes tipo 2. O medicamento, que deve ser administrado apenas uma vez ao dia, aumenta a capacidade do organismo de reduzir os níveis de açúcar (glicose) no sangue.
De acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes, cerca de 90% dos casos de diabetes são do tipo 2. O novo medicamento representa um benefício para os pacientes, cujo tratamento inclui ainda dieta balanceada e exercícios físicos.

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