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FDA aprova Cymbalta para dor musculoesquelética crônica

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A Lilly anunciou a aprovação de Cymbalta (duloxetina) pelo FDA, agência regulatória americana, para dor musculoesquelética crônica, que inclui a dor lombar crônica e a dor na osteoartrite do joelho. No Brasil as indicações para as duas patologias foram aprovadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 2009.

No Brasil, a dor lombar é a principal causa de afastamento do trabalho. Dados da Unifesp revelam que a lombalgia ocorre em torno de 70% dos brasileiros entre 30 e 39 anos de idade. Já a osteoartrite do joelho é mais prevalente entre indivíduos acima de 65 anos de idade que, em muitos casos, provoca dor incapacitante.

“Muitas vezes, pacientes com dor crônica têm dificuldades para encontrar um medicamento que funcione de forma eficaz. A aprovação de Cymbalta pelo FDA dá aos médicos outra opção para ajudar um grupo de pessoas que não responde aos tratamentos convencionais”, concluiu Michael Clark, diretor do programa de tratamento da dor crônica do Instituto Médico Johns Hopkins, ao falar sobre a aprovação do medicamento nos Estados Unidos.

Segundo Janet Woodcock, diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa Farmacêutica do FDA, cerca de três quartos da população têm dor crônica em algum momento de suas vidas e com essa aprovação muitas dessas pessoas têm outra opção de tratamento.

Cymbalta (duloxetina) é um antidepressivo dual que age na recaptação da serotonina e noradrenalina, desempenhando uma função analgésica contra a dor física.

       
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