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Europa aprova medicamento para tratamento da hepatite C

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O Comitê de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou e recomendou a comercialização do Victrelis (boceprevir) da MSD, uma nova classe de medicamentos para o tratamento da hepatite C.
Considerada pelos especialistas como a grande revolução no tratamento da doença, a tripla terapia com o boceprevir é indicada para doentes que nunca foram tratados e para os que não obtiveram sucesso com o tratamento atualmente disponível (peginterferon e rivabirina). A nova terapia tripla aumenta em até três vezes as chances de resposta virológica sustentada (cura) e apresenta perfil de tolerabilidade similar à terapia padrão.
A aprovação pelo comitê europeu acontece após o FDA ter aprovado, em maio, a venda do boceprevir nos Estados Unidos.
A hepatite C é uma doença assintomática. Em 80% dos casos se torna crônica, podendo evoluir para cirrose e câncer de fígado. Atualmente, pessoas na faixa dos 40 anos são as mais afetadas, porém a maioria delas nem desconfia que esteja infectada.

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