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Consulta Pública aborda regras para fabricação de medicamentos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária colocou em
consulta pública, até 17 de abril, uma proposta que pretende atualizar as
normas conhecidas como ?Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos” (BPF).
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De acordo com a proposta, os fabricantes devem ter um
sistema que possibilite a retirada imediata do mercado dos produtos que
apresentem desvios de qualidade ou que estejam sob suspeita. Devem existir
procedimentos escritos, regularmente conferidos e atualizados, para proceder a
qualquer atividade de recolhimento.
Segundo a gerente-geral de inspeção e controle de insumos,
medicamentos e produtos da Anvisa, Marília Cunha, a necessidade de revisão e
atualização das BPF advêm das recomendações da própria OMS.

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