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Anvisa publica três regulamentações sobre reprocessamento de produtos de uso único

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou três regulamentações sobre o reprocessamento de produtos médicos hospitalares de uso único: RDC 156, RE 2.605 e RE 2.606. A RDC 156 revoga a RDC 30 e dispõe sobre o registro de rotulagem e reprocessamento de produtos médicos, a RE 2.605 revoga a RE 515 e estipula a lista de produtos em que o reprocessamento é proibido e a RE 2.606 dispões sobre as diretrizes para elaboração, validação e implantação de protocolos de reprocessamento de produtos médicos.
Mesmo nos produtos em que o reprocessamento é permitido o fabricante pode trazer uma inscrição que recomende o uso único no rótulo.

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