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Anvisa alerta sobre uso do Stent Coronário

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em comunicado, que no Brasil ainda não foi constatado nenhum caso de reação de trombose subcutânea de hipersensibilidade com o uso do produto Stent Coronario Cypher Cordis, como vem ocorrendo nos Estados Unidos. Mesmo assim, a Anvisa já solicitou à Johnson & Johnson, empresa que comercializa o produto, que apresente as medidas que serão adotadas para evitar que o mesmo aconteça no País.

       
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